Diagnóstico Genético de Pruebas Preimplantacionales (PGT) en Fertilite
En Fertilite, ofrecemos servicios completos de Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT) para asegurar la salud de tus embriones antes de la implantación. Esta avanzada tecnología aumenta las probabilidades de un embarazo exitoso al detectar anomalías genéticas que podrían afectar el desarrollo del embrión. Nos especializamos en tres tipos de PGT:
PGT-A: Prueba Genética Preimplantacional para Aneuploidías
El PGT-A está diseñado para detectar anomalías cromosómicas, específicamente cromosomas extra o faltantes, conocidas como aneuploidías. Al identificar estas anomalías, podemos prevenir ciertas condiciones genéticas como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter, entre otros.
Indicaciones para PGT-A:
- Mujeres de 35 años o más.
- Mujeres que han experimentado dos o más abortos espontáneos.
- Mujeres con dos o más ciclos de FIV sin éxito.
- Parejas con antecedentes de anomalías cromosómicas en embarazos anteriores.
- Anomalías severas en el semen masculino que puedan indicar problemas cromosómicos en los espermatozoides.
- Parejas que portan anomalías numéricas en los cromosomas sexuales (X o Y).
PGT-M: Prueba Genética Preimplantacional para Trastornos Monogénicos
El PGT-M se utiliza para detectar mutaciones genéticas específicas que pueden causar enfermedades hereditarias monogénicas. Esta prueba ayuda a las familias a evitar transmitir enfermedades como la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington y la anemia de células falciformes a sus hijos.
Indicaciones para PGT-M:
- Uno o ambos miembros de la pareja han sido diagnosticados con un trastorno genético
- Parejas que son portadoras de la misma mutación genética
- Antecedentes familiares de enfermedades genéticas
Nota: En las enfermedades autosómicas recesivas, una persona debe heredar dos copias del gen mutado para verse afectada, mientras que en las enfermedades autosómicas dominantes, heredar una copia es suficiente para causar la condición.
PGT-SR: Prueba Genética Preimplantacional para Reordenamientos Estructurales
El PGT-SR detecta anomalías estructurales cromosómicas, como translocaciones o deleciones, que pueden provocar problemas genéticos. Este tipo de prueba permite identificar tempranamente los embriones con dichas anomalías, mejorando las posibilidades de un embarazo saludable.
Indicaciones para PGT-SR:
- Uno de los miembros de la pareja es portador de una alteración estructural cromosómica
Tipos de Alteraciones Cromosómicas Detectadas:
- Translocaciones: Intercambio de material genético entre cromosomas
- Deleciones: Pérdida de segmentos de cromosomas
- Duplicaciones: Copias adicionales de segmentos cromosómicos
- Inserciones: Un fragmento de un cromosoma se inserta en otro
- Cromosomas en anillo: Los cromosomas forman un anillo debido a una unión anormal
- Inversiones: Reversión de un segmento cromosómico
